검사항목

Prothrombin G20210A mutation

검사코드	M684	검사분야	사람유전자 분자유전검사
분류번호	나580나	보험코드	C5801046Z

검사코드

M684

검사분야

사람유전자 분자유전검사

분류번호

나580나

보험코드

C5801046Z

기본정보

검체(mL)

EDTA WB 3.0

검체보관

냉장

검체안정성

실온(1일), 냉장(3일)

검사방법

PCR with hybridization

검사일

화

소요일1)

3 일

검사수가2)

66,630

1) 검사일 기준으로 결과가 보고되기까지 소요되는 기간 2) 질가산료를 포함하지 않습니다.

참고치(단위)	[Whole Blood] 별지결과지 참조
임상적의의	Prothrombin G20210A mutation은 정맥혈전증(deep venous thrombosis)의 주요 위험인자이며 백인의 경우 전체 인구의 1~3%에서 발견된다.
검사의뢰서	유전자검사 동의서, 분자유전 검사의뢰서
검체취급방법 및 주의사항

참고치(단위)

[Whole Blood]
별지결과지 참조

임상적의의

Prothrombin G20210A mutation은 정맥혈전증(deep venous thrombosis)의 주요 위험인자이며 백인의 경우 전체 인구의 1~3%에서 발견된다.

검사의뢰서

유전자검사 동의서, 분자유전 검사의뢰서

검체취급방법 및 주의사항

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